Die Rechte des Verbrauchers im Arzneimittelmarkt der Europäischen Union: Möglichkeiten und Grenzen des Individualrechtsschutzes im Binnenmarkt unter spezieller Berücksichtigung...
Faeh, Andrea
Kurzformat
Die Rechte des Verbrauchers im Arzneimittelmarkt der Europäischen Union : Möglichkeiten und Grenzen des Individualrechtsschutzes im Binnenmarkt unter spezieller Berücksichtigung des Rechts auf Zugang, Sicherheit und Information / Andrea Faeh - Zürich , 2011
266 S. : 23 cm
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690 | |a Arzneimittelrecht; Gericht Rechtsprechung; Gesetzgebungsverfahren; Werbebeschränkung; Grundrecht; Markenrecht; Patentrecht; Umweltrecht; Garantie; Gesundheitsschutz; Arzneimittelmarkt; Rechtsschutz; Konsument; Vorschrift; Begründung; Vertrag; Verbraucherschutz; Anforderung; Binnenmarkt; Genehmigung; Abgrenzung |2 idssg-J | ||
690 | |a Primärrecht; Rechtsbegründung; Arzneimittelverbraucher; Arzneimittelsekundärrecht; Individualrechtsschutz; Arzneimittelrichtlinie; Gesundheitsrecht; Querschnittsklausel; Vertragsverletzungsverfahren; Zweifelsregel; Zulassungsgenehmigung; Grundrechtsschutz; Klagebefugnis; Nichtumsetzung; Parallelimport; Angleichungsmaßnahme; Beteiligungsrecht; Erschöpfungsgrundsatz; Patientenrecht; Staatsdefinition; Vorabentscheidungsverfahren; Zulassungsverfahren; Ausgangslage; Rechtslage; Richtlinienwirkung; Arzneimittelklassifizierung; Arzneimittelkontext; Binnenmarktregelung; Feinstaubbelastung; Gesundheitsdienstleitung; Gesundheitsleistung; Handlungsbefugnis; Interbrand-Wettbewerb; Interessenschutz; Lieferbeschränkung; Mehrstaatenzulassung; Mindestharmonisierung; Neufassung; Nichtigkeitsklage; Staatshaltung; Trinkwassergewinnung; Endverbraucher; Funktionsarzneimittel; Generikum-Hersteller; Grundproblematik; Harmonisierungskompetenz; Parallelimporteur; Pflichtunterstellung; Präsentationsarzneimittel; Rahmenbedingung; Referenzarzneimittel; Verbrauchergesundheit; Wahlfreiheit; Warenverkehrsfreiheit; Arzneimittelbegriff; Arzneimittelbinnenmarkt; Doppelwirkung; Eu-Arzneimittelmarkt; Gattungsbezeichnung; Generikummarkt; Gesundheitskontext; Gesundheitsschutzniveau; Kostenerstattung; Problemaufriss; Rechtswirkung; Schlussfolgerunge; Schutzrechter; Spannungsfeld; Staatsbegriff; Verbraucherkontext; Verbraucherwohlfahrt; Abkürzungsverzeichnis; Allgemeininteresse; Angebotsseite; Anwendungsbereich; Arzneimittel-Agentur; Arzneimittelcharakter; Arzneimitteleigenschaft; Arzneimittelkonsument; Ausgangspunkt; Ausnahmetatbestand; Binnenmarktkonzept; Diskussionspunkt; Fallkonstellation; Gesundheitsdienstleistung; Grenzüberschreitender; Grundproblem; Handlungsspielraum; Individualinteresse; Inhaltsverzeichnis; Inspirationsquelle; Klagegegenstand; Literaturverzeichnis; Mitgliedstaat; Normadressat |2 idssg-J | ||
690 | |a ; Pharmaunternehmen; Politikbereich; Privatperson; Rechtfertigungsgrund; Rechtsquelle; Rechtsschutzdefizit; Richtlinienbestimmung; Richtlinienvorschlag; Schlangenlinie; Schutzbereich; Schutzzweck; Standpunkt; Unionsorgan; Unionsrechtsakt; Verbraucherinteresse; Verbraucherkonzept; Verbraucherleitbild; Vollzugsdefizit; Vollzugsform; Wirkungsweise; Zulassungsbehörde; Zwischenfazit |2 idssg-J | ||
690 | |a effektives Produkt; sachliche Voraussetzung; übertriebene Werbebotschaft; ambulante Gesundheitsdienstleistung; ausgewähltes Vertragsverletzungsverfahren; bekanntes Argument; belastete Person; defizitäre Rechtsprechung; dezentraler Individualrechtsschutz; eigener Art; ersichtlicher Werbecharakter; europäische Arzneimittel-Agentur; europäische Kommission; europäische Union; europäisches Wettbewerbsrecht; expliziter Verbraucherschutz; fehlende Zulassung; forschendes Pharmaunternehmen; freiwillige Unterstellung; fristgerechte Zulassung; gegenseitige Anerkennung; gemeinsame Bestimmung; genehmigungsfreier Zugang; generisches Arzneimittel; gewerblicher Schutzrechter; grundsätzliche Frage; historisch Briss; historische Entwicklung; hohes Gesundheitsschutzniveau; hoheitliche Zulassung; horizontale Richtlinienwirkung; immanenter Bestandteil; importiertes Arzneimittel; junge Entwicklung; korrekte Umsetzung; mangelhafte Umsetzung; mengenmäßige Beschränkung; mittelbare Belastung; mögliches Beteiligungsrecht; nationale Kompetenz; nationale Zulassungsbehörde; nationale Zulassungsgenehmigung; personale Ausrichtung; personelles Kriterium; persönliche Voraussetzung; pharmazeutisches Unternehmen; private Maßnahme; relevantes Interesse; relevanter Politikbereich; richtlinienkonforme Auslegung; sachliches Kriterium; schädliches Arzneimittel; sekundärrechtliche Harmonisierung; sicheres Produkt; soziale Sicherheit; spezielle Berücksichtigung; staatliche Maßnahme; stationäre Gesundheitsdienstleistung; ungenügende Umsetzung; ungeschriebener Rechtfertigungsgrund; unionsrechtlicher Grundrechtsschutz; unmittelbare Begünstigung; unmittelbare Belastung; unmittelbare Direktwirkung; unmittelbare Richtlinienwirkung; vertikale Richtlinienwirkung; vorsorglicher Gesundheitsschutz; zentraler Individualrechtsschutz; zentrale Zulassung; zugelassenes Arzneimittel; ärztliche Verschreibung |2 idssg-J | ||
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690 | |a Andrea FAEH; Andrea Faeh; Art AEUV; B. Beurteilung; B. Grundrechte; C. Ergebnisse; C. Warenverkehr; D. Ergebnisse; E. Ergebnisse; europäisch Union Möglichkeiten; hoheitlich Zulassung Inverkehrbringen; Loos; mittelbar Belastung Privater; Peter Gauch; Sicherheit Information Schulthess; unmittelbar Begünstigung Privater; unmittelbar Belastung Privater |2 idssg-J | ||
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Basisinformationen
Signatur:
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Zürich, ZB, Verlagsbucharchiv, VAR 131: 2011:89
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Zürich, ZB, Weitere Sammlungen, TC 381: 304
Ressourcentyp:
Alte Drucke und Rara
Titel:
Die Rechte des Verbrauchers im Arzneimittelmarkt der Europäischen Union: Möglichkeiten und Grenzen des Individualrechtsschutzes im Binnenmarkt unter spezieller Berücksichtigung des Rechts auf Zugang, Sicherheit und Information / Andrea Faeh
Erscheinungsangaben:
Zürich, Schulthess, 2011
Physische Beschreibung:
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266 S.; 23 cm
Serie:
Arbeiten aus dem Juristischen Seminar der Universität Freiburg Schweiz; 304
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